BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Mucopront szirup

(karbocisztein)

 

Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

·         Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

 

Milyen hatóanyagot és segédanyagokat tartalmaz a szirup?

50 mg karbocisztein (56 mg karbocisztein-nátrium formájában) 1 g szirupban.

250 mg karbocisztein van 5 g (=4 ml)szirupban.

Segédanyagok: Karamell aroma (501024 A), metil-parahidroxibenzoát, sárgabarack-brandy aroma (E 14844), szacharin-nátrium, 70 %-os szorbit oldat, tisztított víz.

 

Milyen betegségek kezelésére szolgál?

Köptető hatású gyógyszer.

Nagy mennyiségű köpet termelődésével, elégtelen ürülésével járó légúti megbetegedésekben a nyák oldására, a köpetürítés elősegítésére szolgál.

 

Mikor nem alkalmazható a Mucopront szirup?

·         Karbocisztein, metil-parahidroxi-benzoát (parabén) vagy a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.

·         Aktív gyomor- és nyombélfekély esetén.

·         Terhesség, szoptatás ideje alatt.

·         2 év alatti életkorban.

·         Fruktóz intolerancia esetén (a készítmény szorbitot tartalmaz).

Azon betegek, akiknél a kórelőzményben asztma és/vagy fekélybetegség előfordult, csak egyedi orvosi megfontolás és ellenőrzés mellett szedhetik.

 

Milyen gyógyszerek befolyásolhatják a szirup hatását, ill. mely gyógyszerek hatását befolyásolhatja a szirup?

Köhögéscsillapítókkal együtt nem szabad szedni, mivel a köhögési reflex gátlása következtében veszélyes váladék-felhalmozódás alakulhat ki.

Egyéb gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni csak az orvos tudtával szabad, mivel az együttes alkalmazás során módosulhat a gyógyszerek hatása.

 

Hogyan alkalmazza a Mucopront szirupot?

 

5 g (4 ml) Mucopront szirup 250 mg karbociszteint tartalmaz.

Adagolás:

Ha az orvos másképp nem rendeli:

Felnőtteknek:

3-szor 12 ml szirup naponta.

 

Gyermekeknek:

2 éves kor felett (12-20 ttkg között): naponta 2-szer 4 ml,

4 éves kor felett (16 ttkg felett): naponta 3-szor 4 ml.

 

A „gyermekbiztos” üveget lezáró csavaros kupak tetején egy átlátszó mérőkupak található. A mérőkupak levételét követően az üveget a csavaros kupak erőteljes lenyomásával és egyidejű elfordításával kell kinyitni.

Az átlátszó mérőkupakon 4, 8, 12 ml-es beosztással vonaljelzések találhatók, az adagolás megkönnyítésére.

4 ml (5 g) szirup  2,1 g szorbitot tartalmaz (ami megfelel 2,1 g szénhidrátnak, illetve 0,18 diabetikus egységnek).

A szirup bevételét követően folyadékot kell inni (pl. egy pohár vizet).

 

A kezelés időtartama ne haladja meg a 10 napot.

 

Milyen mellékhatások léphetnek fel a Mucopront szirup alkalmazása során?

A gyógyszer szedése alatt mellékhatásként előfordulhat gyomorégés, hányinger, hányás, hasmenés, túlérzékeny betegekben szájnyálkahártya gyulladás, nátha, valamint fejfájás. Egyes esetekben bőrkiütések vagy más allergiás reakciók felléphetnek. Szorbit tartalma miatt gyomorpanaszok, emésztési zavarok, hasmenés mutatkozhat.

Mellékhatások észleléséről vagy egyéb szokatlan tünetekről a kezelőorvost értesíteni kell.

 

Mire kell figyelni a Mucopront szirup alkalmazása során?

A keletkezett váladékot fel kell köhögni és kiköpni, így a váladék tüdőben való felgyülemlése el­kerülhető.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez, gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

Ilyen hatás nem ismert.

 

Túladagolás: ez ideig túladagolás következtében kialakuló mérgezési tünetekről nem számoltak be.

 

Hogyan kell a szirupot tárolni?

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

Felbontás után 4 hétig szabad felhasználni.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

 

A forgalombahozatali engedély jogosultja:

 

PharmaSwiss Magyarország Kft.

1146 Budapest

Zichy Géza u. 5.

 

OGYI-T-1381/01          (90 ml)

OGYI-T-1381/02          (200 ml)

 

Betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. december 1.