Sinupret drazsé

 

Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájé­koztatót.

E recept nélkül kapható gyógyszerrel Ön enyhe, múló panaszokat kezelhet orvosi fel­ügyelet nélkül. Az optimális hatás érdekében azonban, elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő, szakszerű alkalmazása.

-       Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiek­ben is szüksége lehet.

-       További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.

-       Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei 10-14 napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.

 

Hatóanyag:

6,00 mg Pulvis gentianae radix (tárnicsgyökér), ill. 18,0 mg Pulvis Sambuci flos (bodzavirág), ill. 18,0 mg Pulvis Primulae flos (kankalinvirág), ill.18,0 mg Pulvis Verbenae herba (vasfű), ill.18,0 mg Pulvis Rumicis herba (lórom).

Segédanyagok: szorbit, zselatin, sztearin-sav, kollid szilicim-dioxid, burgonyakeményítő, laktóz mo­nohidrát.

Bevonat: ricinus olaj, sicopharm greenlack /BASF/ (Indigotine E 132-t és Quinoline yellow

E 104-et tartalmaz), polividon, montanglycolwax, Tudragit E 100, világos mag­nézium-oxid, sellak, L-lakk /Dragoco/ (Indigotine E 132-t és Quinoline yellow E 104-et tartalmaz), gluküz-szirup, titán-dioxid, dextrin, kukoricakeményítő, kalcium-kar­bonát, talkum, szacharóz.

 

Növényi eredetű hatóanyagokat tartalmazó, belsőleges használatra szánt gyógyszer.

 

Milyen betegség esetén alkalmazható a készítmény?

Alkalmazható az orrmelléküregek és a légutak heveny és idült gyulladásainak keze­lésére. A hatóanyagok gyulladáscsökkentő, nyálkaoldó hatásúak, megkönnyítik a le­tapadt váladék felköhögését és kiürítését.

Antibakteriális kezelés kiegészítésére.

 

Mikor nem alkalmazható a Sinupret cseppek?

A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén.

 

Szabad-e alkalmazni terhesség és szoptatás ideje alatt?

Kísérletes vizsgálatok és sokéves gyakorlati tapasztalat alapján a készítmények alkal­mazása terhesség ideje alatt veszélytelen.

 

 

Mit kell tudni a gyógyszer szedésének megkezdése előtt?

A készítmény egyszeri adagjának szénhidráttartalma 0,03 keményéregységnél keve­sebb, ezért cukorbetegek is szedhetik.

A készítmény szorbit tartalma miatt fruktóz (gyümölcscukor) intoleranciában és fruk­tóz-1,6-difoszfatáz enzimhiányban csak a kezelőorvossal való előzetes megbeszélés után szedhető.

Tejcukor túlérzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény 25,97 mg tej­cukrot is tartalmaz drazsénként.

Szacharóz tartalma miatt a készítmény nem alkalmazható fruktóz (gyümölcsukor) in­to­leranciában, galaktóz-, glukóz felszívódási zavarral járó betegségben, valamint szacharóz-izomaltáz enzimhiány esetén.

 

Milyen adagolásban alkalmazható a drazsé?

Amennyiben az orvos másképp nem rendeli, szokásos adagja:

felnőtteknek: naponta 3-szor 2 drazsé.

iskoláskorú gyermekeknek: naponta 3-szor 1 drazsé.

 

Hogyan kell bevenni a drazsét?

A drazsét szétrágás nélkül, kevés folyadékkal kell bevenni.

 

Mennyi ideig kell alkalmazni a készítményt?

A készítményt a panaszok megszűnéséig kell használni. Hosszan tartó, 10-14 napos kezelésre is használható a gyógyszer. Amennyiben a panaszok ezt követően is fenn­állnak, orvoshoz kell fordulni.

 

Milyen mellékhatások jelentkezhetnek a kezelés ideje alatt?

Ritkán előforduló gyomorpanaszok és túlérzékenységi reakciók (exanthema, dyspnoe).

Megjegyzés:

Allergiás bőrreakciók jelentkezésekor a gyógyszer szedését abba kell hagyni.

Ha olyan nemkívánatos hatásokat észlel, amelyek ebben a tájékoztatóban nem szere­pelnek, feltétlenül közölje azokat orvosával vagy gyógyszerészével.

 

Hogyan kell tárolni a készítményt?

Szobahőmérsékleten tárolandó.

A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni.

 

A forgalombahozatali engedély jogosultja:

BIONORICA AG

Kerschensteiner Str. 11-15, 92318 Neumarkt, Németország

 

OGYI-T: 5508/01-02

Betegtájékoztató OGYI-eng. száma: 366/41/2002